Unatoč pokušajima da pronađu lijek, Kattieina obitelj se suočavala s nemogućom misijom. Svaki doktor kod kojeg su otišli rekao im je da odvedu Kattie kući i da s njom uživaju posljednjih devet mjeseci.
Kattie King iz Kalifornije imala je samo sedam godina kada je u junu 2016. godine preminula od difuzne intrinzične pontine glioma (DIPG), rijetke vrste tumora mozga koji pogađa djecu u dobi između 5 i 10 godina.
Statistike pokazuju kako nikada nijedno dijete nije preživjelo DIPG, a nacionalno zdravstveno osiguranje u SAD-u ne pokriva liječenje.
Usprkos pokušajima da pronađu tretmane, Kattieina obitelj se suočavala s nemogućom misijom. Jedina opcija bila je da se dijete stavi pod što više kemoterapije koliko može podnijeti. Svaki doktor je roditeljima rekao da odvedu Kattie kući i da s njom uživaju posljednjih nekoliko mjeseci.
Njeni roditelji Jamie i David nedavno su podijelili tužni video koji je prikazuje posljednje trenutke prije nego je Kattie preminula. To su napravili kako bi podignuli svijest o ovoj rijetkoj i neizlječivoj bolesti. Video pogledajte OVDJE.
Jamie je rekla kako je to bio težak korak za napraviti i zbog kojeg se i danas nekad dobro zamisli. Ali na kraju, kaže Jamie, napravila bi to ponovno kako bi ljudi vidjeli pravi horor i beznađe ove bolesti.
David i Jamie su ispričali kako su doktori prvo mislili da Kattie ima samo vrućicu, ali joj je ubrzo počelo ‘bježati oko’ i imala je česte glavobolje. Posrtala je i teško je hodala, a jezik joj se počeo petljati u aprilu 2016., mjesec i pol dana prije nego joj je dijagnosticiran DIPG, prenosi portal 24sata.
Međutim, doktor je uporno tvrdio da je to često viđao kod djece i da je to samo nedostatak željeza.
– Nekoliko tjedana kasnije, Kattie je postajalo sve gore i gore. Otišli smo drugom doktoru po drugo mišljenje. Taj doktor nam je rekao da ima puno bijelih krvnih zrnaca. Odmah smo otišli u bolnicu. Tamo je doktor napravio pretrage i odmah ju je smjestio u interni odjel. Znao je. Bilo je jasno – pričaju roditelji.
Doktori su u junu 2015. rekli kako Kattie ima još devet mjeseci života u najboljem slučaju. Rekli su im da odvedu Kattie kući i da potraže moguće tretmane na internetu. Roditelji su bili shrvani, a jedino što su doktori mogli napraviti je staviti djevojčicu pod toliko količinu kemoterapije koliku maksimalno može istrpjeti.
Nakon nekoliko mjeseci roditelji su postali svjesni da spasa nema.
– Shvatili smo, naše dijete će umrijeti i mi ne možemo apsolutno ništa napraviti. Potom smo odlučili da želimo znati kako će se to dogoditi. Istraživali smo kako napraviti njenu smrt što bezbolnijem, ali roditelji s djecom oboljelom od DIPG-a nisu otkrivali detalje smrti svoje djece.
Kako su dani odmicali, Kattie je i sama postala svjesna što se bliži iako joj njeni roditelji nisu govorili ništa o njenoj bolesti.
– Iz vedra neba je mjesec i pol prije smrti počela govoriti o raju i počela je govoriti kako ne želi umrijeti. Počela je crtati raj i sebe u njemu – pričaju roditelji koji su trenutke prije smrti odlučili snimiti kako bi podigli svijest o ovoj teškoj bolesti.
– U videu možete vidjeti da smo ju pokušali utješiti. To je bio jedan od njeni strahova, da će otići sama. Sve moguće blagoslove smo joj govorili – kroz suze je ispričala njena majka Jamie.
(Hayat/Foto:Facebook)
Related posts:
Ovako živi vlasnik Facebooka: Zavirite u kuću Mark Zuckerberga!
EKSKLUZIVNI VIDEO Pogledajte kako je Elvir Dželo zaprosio djevojku putem displeja na vrhu “Avazovog” tornja!
UDALA SAM SE ZA MOSTARCA: Kad mi je rekao gdje me vodi na bračno putovanje…
POTRESNA PRIČA O KĆERKI SILOVANE BOŠNJAKINJE: “Majka me je htjela zadaviti, mislila je da sam četnička beba”
Beskrajna ljubav djeda Fuata: Sedam godina brine o supruzi oboljeloj od Alchajmera.
Stida nema, ovo je pošten posao, od prodaje smeća hranimo djecu .
Uništava li vam posao vezu?
OKRUTNE STVARI KOJE SU UČINILI BIVŠIMA: ‘ZAVEO SAM JOJ SESTRU’
Ispovijesti ovisnika o kocki: Sine, ne zaboravi kupiti listić…
Najkraća priča na svijetu: Ima samo 6 riječi, ali slomiće vam srce
Powered by YARPP.
